L’ADN fœtal libre circulant : un outil d’évaluation du risque de survenue de complications obstétricales ? - 06/11/19
Cell-free DNA fraction: Can it be used to evaluate the risk of obstetrical issues?
, T. Quibel b, c, C. Felsenheld c, L. Hupin-Genty c, C. Cohen d, F. Vialard d, eBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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Résumé |
Objectif |
L’objectif de notre étude était de rechercher une association entre la fraction fœtale d’ADN circulant (ADNlc) dans le sang maternel au début du deuxième trimestre et les issues de grossesse.
Méthodes |
Nous avons réalisé une étude rétrospective au sein du centre hospitalier de Poissy, en incluant toutes les patientes ayant eu une consultation de cytogénétique en vue de réaliser un test d’ADNlc entre le 1er janvier 2015 et le 31 décembre 2016. Seules les grossesses singletons dont l’issue était connue ont été conservées dans l’analyse. Le critère de jugement principal était un critère composite (survenue d’une complication obstétricale : accouchement prématuré spontané, prééclampsie, retard de croissance intra-utérin) Nous avons réalisé une analyse descriptive puis une analyse en sous-groupes : fraction fœtale élevée (>90e percentile), fraction fœtale intermédiaire (groupe témoin) et fraction fœtale basse (<10e percentile).
Résultats |
Un total de 417 patientes ont été incluses avec un test d’ ADNlc réalisé à 17,1 semaines d’aménorrhée (SA). Un total de 17 % des grossesses ont eu une complication, 8 se sont compliquées de pré-éclampsie (1,9 %), 49 de retard de croissance intra-utérin (11,8 %) et 14 d’accouchement prématuré (3,4 %). Concernant le critère de jugement principal, il n’y avait pas de différence significative sur la survenue d’une complication entre les groupes (p>0,99), ni pour la survenue de chacune de ces complications.
Conclusion |
La fraction fœtale analysée mesurée par un test d’ADNlc au début du deuxième trimestre n’est pas associée à un risque de complication obstétricale.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Abstract |
Objective |
The aim of the study was to evaluate if fetal cell-free DNA (cfDNA) fraction circulating in maternal blood at the beginning of the second trimester is associated with obstetrical complications.
Methods |
This is a retrospective unicentric study conducted at the hospital of Poissy Saint Germain between the 1st January 2015, and the 31st. December 2016, Each woman who had a genetic counseling in order to realize a non-invasive prenatal test (NIPT) was included. Only singleton pregnancies with a documented-issue were analysed. The primary criteria was a composite criteria, defined as the occurrence of preeclampsia, in utero fetal growth, or a spontaneous preterm delivery. A descriptive analyse was first conducted, secondly completed by a sub-group one: “high fetal fraction” (>90th percentile) group, “low fetal-fraction” group (<10th percentile) and “medium fetal-fraction” (control group) group.
Results |
A total of 417 women had a cfDNA test, which was performed at a mean gestational age of 17.1 weeks of gestation. A total of 17% of pregnancies met the primary criteria. Among them, there were 8 (1.9%) pre-eclampsia, 49 (11.8%) intra-uterine growth restriction and 14 (3.4%) preterm births. There was no significant difference for the occurrence of the primary criteria (P>0.99) and of each obstetrical complication between each group.
Conclusion |
Fetal cf-DNA fraction measured at the beginning of the second trimester is not associated with common obstetrical complications.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Fraction fœtale, ADN libre circulant, Complications obstétricales, Pré-éclampsie, Accouchement prématuré
Keywords : Cell-free DNA, Fetal fraction, Obstetrical issues, Pre-eclampsia, Premature delivery
Plan
Vol 47 - N° 11
P. 790-796 - novembre 2019 Retour au numéro
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